AmpliSeq for Illumina Childhood Cancer Panel

AmpliSeq for Illumina Childhood Cancer Panel

Панель AmpliSeq Childhood Cancer Panel for Illumina разработана для комплексной оценки соматических вариантов, связанных с раком у детей и подростков. Панель включает в себя 203 гена.

AmpliSeq for Illumina Childhood Cancer Panel

AmpliSeq for Illumina Childhood Cancer Panel

Панель AmpliSeq Childhood Cancer Panel for Illumina разработана для комплексной оценки соматических вариантов, связанных с раком у детей и подростков. Панель включает в себя 203 гена.

Ключевые особенности:

Выявление различных типов вариантов

Панель позволяет выявлять различные варианты в 203 генах, включая хотспоты, однонуклеотидные варианты, инделы, варианты числа копий (CNV) и фьюжены генов

Быстрый и воспроизводимый протокол

Простой однодневный протокол, требующий всего 10 нг ДНК и РНК в качестве стартового материала. Совместим с FFPE образцами.


Панель AmpliSeq for Illumina Childhood Cancer - это готовая к использованию панель, которая поволяет выявлять множество типов рака у детей, в том числе лейкемию, опухоли головного мозга и саркомы, при этом экономя время и усилия, связанные с определением таргетов, разработкой праймеров и оптимизацией панели.

Спецификации

Время анализа
5-6 часов
Время работы руками
<1,5 часа
Тип нуклеиновой кислоты  ДНК, РНК
Количество стартового материала 10 нг высококачественной ДНК или РНК
Количество реакций  24 реакции
Для исследования каких видов подходит
Человек
Метод Amplicon Sequencing
Типы вариантов
Copy Number Variants (CNVs), Gene Fusions, Insertions-Deletions (indels), Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), Somatic Variants
Для работы с какими платформами подходит MiniSeq, MiSeq, MiSeq, MiSeqDx (в исследовательском режиме), NextSeq 550
 Специальные типы образцов  FFPE, образцы в малом количестве
Технология Секвенирование 

Пример рабочего процесса для конкретного метода
Подготовка
библиотек с помощью:
AmpliSeq for Illumina Childhood Cancer Panel
AmpliSeq for Illumina Library PLUS
AmpliSeq for Illumina CD Indexes
Секвенирование на: