TruSight Tumor 15

TruSight Tumor 15

Оценка 15 генов, которые обычно мутируют в солидных опухолях, в одной панеле с простым и быстрым рабочим процессом.

TruSight Tumor 15 использует технологию секвенирования следующего поколения (NGS) для комплексной оценки 15 генов, которые обычно мутируют в солидных опухолях. Он достоверно обнаруживает редко встречающиеся варианты из 20 нг исходной ДНК и оптимизирован для работы с FFPE образцами опухолевых тканей.

Список включённых генов >>

Преимущества TruSight Tumor 15:

Панель позволяет разом оценить 15 генов вместо отдельной оценки каждого гена с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР).

Всего 3,5 часа работы непосредственно руками (от ДНК до получения данных примерно 36 часов).

Соматические варианты, включённые в панель, выбраны в соответствии с актуальными гайдами, данными экспертов и фармацевтических исследований.

Высокочувствительное обнаружение вариантов при низком количестве стартового ДНК: достоверное определение соматического варианта с частотой аллеля 5% из 20 нг ДНК из FFPE образцов ткани.

TruSight Tumor 15: данные по образцам

3 референсных человеческих образца и 5 FFPE образцов ДНК из опухолей легких, толстой кишки, меланомы и молочной железы были приготовлены с использованием TruSight Tumor 15. Эти библиотеки были секвенированы на системе MiniSeq с использованием high output kit с длиной прочтения 2 x 150 п.о. с двойной индексацией. Общий выход составил 7,6 Gb с 94,9% оснований на уровне Q30 или выше.

Ссылка на исследование >>